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        當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞染色AC14L343SmartCell神經(jīng)酰胺高爾基體染色試劑盒Red

        SmartCell神經(jīng)酰胺高爾基體染色試劑盒Red

        產(chǎn)品簡介

        SmartCell神經(jīng)酰胺高爾基體染色試劑盒Red提供了一種簡便,快速的方法,可以在活細(xì)胞中以紅色熒光染色高爾基體。高爾基體通過形成相應(yīng)的熒光代謝產(chǎn)物而被染色。Smart Cell TMR 神經(jīng)酰胺高爾基染色試劑盒提供了一種優(yōu)化的測定方法,可用于通過熒光顯微鏡檢查高爾基體的形態(tài)。

        產(chǎn)品型號:AC14L343
        更新時間:2025-12-29
        廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        訪問量:2353
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        品牌Life-iLab/李記生物貨號AC14L343
        規(guī)格100tests供貨周期現(xiàn)貨
        應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

        SmartCell神經(jīng)酰胺高爾基體染色試劑盒Red

        產(chǎn)品描述
          高爾基體是大多數(shù)真核細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)囊泡和折疊膜的復(fù)合體,參與分泌和細(xì)胞內(nèi)運輸。它修飾內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(
        ER)中內(nèi)置的蛋白質(zhì)和脂質(zhì),并準(zhǔn)備將其運輸?shù)郊?xì)胞外。它還在脂質(zhì)在整個細(xì)胞中的運輸和溶酶體的形成中起著重要作用。
        Smart Cell TMR 神經(jīng)酰胺高爾基染色試劑盒提供了一種簡便,快速的方法,可以在活細(xì)胞中以紅色熒光染色高爾基體。高爾基體通過形成相應(yīng)的熒光代謝產(chǎn)物而被染色。Smart Cell TMR 神經(jīng)酰胺高爾基染色試劑盒提供了一種優(yōu)化的測定方法,可用于通過熒光顯微鏡檢查高爾基體的形態(tài)。
        訂購信息

        產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格
        SmartCell神經(jīng)酰胺高爾基體染色試劑盒RedAC14L343100tests

        產(chǎn)品組分

        組分數(shù)量
        組分 A:GGR Ceramide1 vial
        組分 B:Staining Buffer1 bottle (25 mL)
        組分 C:DMSO1 vial (200μL)
        組分 D:Hoechst333421 vial (50μL)

        運輸與保存
        藍(lán)冰運輸。-20℃避光保存,有效期12個月。
        使用方法
        簡要概述
        1.根據(jù)需要處理細(xì)胞。
        2.加入 GGR169-神經(jīng)酰胺工作溶液并在室溫或 37 下孵育 15-30 min。
        3.添加染色緩沖液。
        4.使用 Cy3 濾波片組在顯微鏡下觀察。
        溶液配制
        1.儲備溶液配制
        GGR169-神經(jīng)酰胺原液(100X): GGR-神經(jīng)酰胺(組分 A)中加入 100 µL 的DMSO(組分 C)制成 GGR169-神經(jīng)酰胺原液(100X)。【注】:將未使用的 GGR-神經(jīng)酰胺原液分裝在 -20℃ 下,以單次使用,避免凍融循環(huán)。
        2.工作溶液配制
        GGR169-神經(jīng)酰胺工作液: 10 µL 的GGR169-神經(jīng)酰胺原液(100X)添加到 990 µL 的染色緩沖液(組分 B)中,制成 GGR169-神經(jīng)酰胺工作液。
          可選:向 1 mL 的GGR169-神經(jīng)酰胺工作溶液中加入 10 µL 的Hoechst 33342(組分 D)以進(jìn)行核染色。在帶有 DAPI 濾光片組的熒光顯微鏡下觀察。
        操作步驟

        以下指南應(yīng)用于指導(dǎo)方針,并可根據(jù)要求進(jìn)行修改,以96孔板為例:

        1.       將細(xì)胞接種到96孔板并培養(yǎng)。

        2.       移除細(xì)胞培養(yǎng)基??蛇x:用緩沖液洗滌細(xì)胞。

        3.       100 µL GGR169-神經(jīng)酰胺工作溶液直接添加到細(xì)胞中直至**覆蓋細(xì)胞。

        4.       在室溫或 37℃ 下孵育 15-30 min

        5.       除去 GGR169-神經(jīng)酰胺工作溶液,并用 DPBS 或其它緩沖液清洗一次。

        6.       加入 100 µL /孔的染色緩沖液(組分 B)。

        7.       在裝有 Cy3 濾光片的熒光顯微鏡下觀察。


        注意事項

        1. 產(chǎn)品科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

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