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        當前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞生物學無血清培養(yǎng)基間充質干細胞無血清培養(yǎng)基(HuMSC Medium-serum free)

        間充質干細胞無血清培養(yǎng)基(HuMSC Medium-serum free)

        產(chǎn)品簡介

        產(chǎn)品貨號 產(chǎn)品規(guī)格 原價 AC01L212 500mL+ 25mL 2200 ......

        產(chǎn)品型號:
        更新時間:2025-10-29
        廠商性質:生產(chǎn)廠家
        訪問量:234
        詳細介紹在線留言

        產(chǎn)品描述

        間充質干細胞無血清培養(yǎng)基是一款無血清、無動物源成分的人臍帶間充質干細胞培養(yǎng)產(chǎn)品,主要成分為:氨基酸,維生素、無機鹽、白蛋白,轉鐵蛋白、胰島素、微量元素,細胞因子等。

        本產(chǎn)品可用于間充質干細胞的原代培養(yǎng)及多次傳代,同時還能保持其多向分化的潛能,如分化為骨細胞、軟骨細胞和脂肪細胞的能力,使用時無需添加血清或血清替代物。

        訂購信息

        產(chǎn)品名稱

        貨號

        規(guī)格

        間充質干細胞無血清培養(yǎng)基(HuMSC Medium-serum free)

        AC01L212

        500mL + 25mL

        產(chǎn)品組分

        組分

        規(guī)格

        保存溫度

        A.  間充質干細胞無血清基礎培養(yǎng)基

        500 mL

        4℃

        B.   間充質干細胞無血清添加劑

        25 mL

        -20℃

        運輸與保存

        組分A藍冰運輸,4℃保存;組分B干冰運輸,-20℃以下保存。有效期12 個月。

        使用方法

        1.培養(yǎng)基的配制

        取500mL組分A,加入25mL 組分B,混合均勻即為間充質干細胞無血清培養(yǎng)基。注:如有需要,使用者可按照比例配制所需用量。

        2. 間充質干細胞原代細胞分離與培養(yǎng)(以T75培養(yǎng)瓶為例)

        (1)   取出臍帶,將臍帶外表面消毒并清洗去除血跡,剪成約2cm ~ 4cm的小塊,去除動靜脈,制成邊長5mm ~10mm 的小塊,置于T75培養(yǎng)基瓶中排列整齊,每瓶鋪入15 ~ 20塊。注:需要區(qū)分臍帶外表皮側和華通膠側,保證華通膠側貼在培養(yǎng)瓶底部。

        (2)   將培養(yǎng)瓶翻轉,置于CO2培養(yǎng)箱中,37℃靜置60 min。

        (3)   將培養(yǎng)瓶取出,向培養(yǎng)瓶中緩慢加入15mL 間充質干細胞無血清培養(yǎng)基,放入 37℃ 、5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

        (4)   第 7天,每個T75培養(yǎng)瓶補加新鮮的間充質干細胞無血清培養(yǎng)基5mL。

        (5)   補液后每3天進行半換液,吸出10mL 培養(yǎng)基棄掉,再加入10mL新鮮的間充質干細胞無血清培養(yǎng)基。

        (6)   第13天開始,觀察組織塊,如組織塊周圍細胞融合度達到 90%,可收獲細胞,否則繼續(xù)每3天進行半換液至組織塊周圍細胞融合度達到90%。

        3. 間充質干細胞傳代培養(yǎng)與凍存(以T75 培養(yǎng)瓶為例)

        (1)  將間充質干細胞無血清培養(yǎng)基平衡至室溫。

        (2)  清洗:取出細胞,吸出培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基棄掉,每個T75培養(yǎng)瓶用10mL~15mL PBS 潤洗細胞一次。

        (3)  消化:加入 3ml 消化液,使消化液浸潤整個細胞生長表面后,置于 CO2 培養(yǎng)箱中,37℃消化  2min ~ 6min,鏡檢觀察,約  80% 以上細胞回縮變圓并脫落時,加入兩倍體積間充質干細胞無血清培養(yǎng)基終止消化,吹打使細胞分散成單細胞,進行細胞計數(shù)。

        注:若大部分細胞回縮變圓但不脫落,可輕輕拍打瓶壁使其脫落。若細胞不脫落,可延長消化時間。

        (4)  收集:300g,5min 離心收集細胞沉淀,棄掉上清。

        (5)  傳代/凍存:若進行傳代操作,用間充質干細胞無血清培養(yǎng)基重懸細胞,按照合適的接種密度(推薦8000個細胞/ cm2)將細胞接種到已加入平衡至室溫的20mL間充質干細胞無血清培養(yǎng)基的 T75培養(yǎng)瓶中,放入 37℃、5%CO2 培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

        若凍存細胞,則將步驟(4)中收集的細胞沉淀,按凍存密度加入適量細胞凍存液輕柔吹打重懸細胞并混勻,轉移至細胞凍存管中,凍存管置于程序降溫盒中,-80℃過夜,24h 后轉移至液氮中進行長期保存。

        4. 間充質干細胞復蘇(以 T75 培養(yǎng)瓶為例)

        (1)  將間充質干細胞無血清培養(yǎng)基平衡至室溫,每個培養(yǎng)瓶加入15mL 的間充質干細胞無血清培養(yǎng)基。

        (2)  取出凍存的細胞,置入 37℃水浴鍋中快速解凍。

        (3)  立即吸取解凍后的細胞懸液轉移 1ml 至 15ml 離心管中,逐滴加入 4mL 間充質干細胞無血清培養(yǎng)基,混勻后計數(shù)。

        (4)  根據(jù)計數(shù)結果,按照合適的接種密度(推薦 8000 個細胞/cm2)將細胞接種到已加入 15mL 間充質干細胞無血清培養(yǎng)基的細胞培養(yǎng)容器中。

        注:若細胞凍存液中不含 DMSO,可將細胞直接加入 20mL 間充質干細胞無血清培養(yǎng)基中,且不用在第二天換液。

        (5)  將細胞放在 37℃ ,5% CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

        (6)  12h~24h 后,待細胞正常貼壁,棄去培養(yǎng)上清,加入新鮮的、已平衡至室溫的 20ml 間充質干細胞無血清培養(yǎng)基。根據(jù)細胞生長情況,每 3天換液至細胞融合度達到 80%~90%。

        注意事項

        1.    本產(chǎn)品于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。

        2.    本產(chǎn)品不含抗生素,不建議添加抗生素。如果必須添加抗生素,則應優(yōu)化培養(yǎng)條件。

        3.    本產(chǎn)品不含有酚紅,不含有血清及動物源成分,如有需要可額外添加。

        4.    為了達到理想的細胞培養(yǎng)效果,本產(chǎn)品可以直接使用,也可以根據(jù)細胞類型或研究需求,額外添加需要的細胞生長因子或激素等。

        5.      本產(chǎn)品培養(yǎng)細胞的效果可能因細胞來源、儲存條件、樣本質量、操作者經(jīng)驗而有所差異。

        6.    產(chǎn)品應在指定的儲存條件下存放,并在有效期內使用。

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        本產(chǎn)品于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。

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